SEROPRAM: Οδηγίες, Παρενέργειες, Δοσολογία, Πληροφορίες & Μελέτες

Πληροφορίες για το SEROPRAM

Το SEROPRAM είναι ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης και των αγχωδών διαταραχών. Το ενεργό συστατικό του είναι η σιταλοπράμη, ένας εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI). Χρησιμοποιείται κυρίως για την αντιμετώπιση του μείζονος καταθλιπτικού επεισοδίου, της διαταραχής πανικού και της ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής.

Ενεργά συστατικά: Σιταλοπράμη

Θεραπευτική κατηγορία: Αντικαταθλιπτικό, Εκλεκτικός Αναστολέας Επαναπρόσληψης Σεροτονίνης (SSRI)

Χημική δομή: Η σιταλοπράμη είναι ένα δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με τον μοριακό τύπο C20H21FN2O.

Μηχανισμός δράσης: Η σιταλοπράμη δρα αναστέλλοντας εκλεκτικά την επαναπρόσληψη της σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση των επιπέδων σεροτονίνης στη συναπτική σχισμή, βελτιώνοντας έτσι τη νευροδιαβίβαση και ανακουφίζοντας τα συμπτώματα της κατάθλιψης και του άγχους.

Ιστορία του φαρμάκου

Η σιταλοπράμη αναπτύχθηκε στη δεκαετία του 1980 από τη δανέζικη φαρμακευτική εταιρεία Lundbeck. Κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στη Δανία το 1989 και στη συνέχεια εγκρίθηκε σε πολλές άλλες χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ το 1998. Το SEROPRAM αποτέλεσε ένα σημαντικό βήμα στην εξέλιξη των αντικαταθλιπτικών, καθώς ανήκει στην κατηγορία των SSRIs που έχουν λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες σε σύγκριση με παλαιότερα αντικαταθλιπτικά.

Πρόσφατες μελέτες έχουν διερευνήσει τις επιπτώσεις της σιταλοπράμης σε νευροεκφυλιστικές παθήσεις. Οι Sawant, Kshirsagar, Reddy και συνεργάτες μελέτησαν τις προστατευτικές επιδράσεις της σιταλοπράμης σε νευρώνες του ραχιαίου πυρήνα της ραφής που εκφράζουν μεταλλαγμένες πρωτεΐνες APP και Tau στη νόσο Alzheimer (Biochimica et Biophysica Acta – Molecular Basis of Disease, 2024). Η έρευνά τους υποδεικνύει πιθανά οφέλη της σιταλοπράμης πέρα από τη θεραπεία της κατάθλιψης.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

• Κωδικός ATC: N06AB04
• Τίτλος: Citalopram
• Κατηγοριοποίηση:
  • N: Νευρικό σύστημα
  • N06: Ψυχοαναληπτικά
  • N06A: Αντικαταθλιπτικά
  • N06AB: Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης

Αυτή η ταξινόμηση αντικατοπτρίζει τη θέση της σιταλοπράμης στο φαρμακευτικό οπλοστάσιο, τονίζοντας τον ρόλο της στη θεραπεία των ψυχιατρικών διαταραχών και τον εξειδικευμένο μηχανισμό δράσης της ως SSRI.

 

Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το SEROPRAM

Το SEROPRAM χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

• Μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής
• Διαταραχής πανικού με ή χωρίς αγοραφοβία
• Ιδεοψυχαναγκαστικής διαταραχής

Η χορήγηση γίνεται από του στόματος, συνήθως μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή. Η δοσολογία εξατομικεύεται από τον θεράποντα ιατρό.

Διάρκεια θεραπείας

Η θεραπεία με SEROPRAM συνήθως διαρκεί αρκετούς μήνες. Μην διακόπτετε απότομα τη λήψη του φαρμάκου χωρίς ιατρική συμβουλή.

Φύλαξη Φαρμάκου

• Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
• Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
• Κρατήστε μακριά από παιδιά

Παρενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• Ναυτία
• Ξηροστομία
• Υπνηλία
• Αϋπνία
• Ζάλη
• Εφίδρωση
• Τρόμο

Σπάνιες αλλά σοβαρές παρενέργειες:

• Σύνδρομο σεροτονίνης
• Υπονατριαιμία
• Αιμορραγικά επεισόδια

Οι Bin Kanner, Teng, Ganoth και συνεργάτες αναφέρουν ότι “η σιταλοπράμη μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία των μεταφορέων MRP1 και MRP7, γεγονός που μπορεί να έχει επιπτώσεις στην αποτελεσματικότητα ορισμένων χημειοθεραπευτικών φαρμάκων” (Frontiers in Pharmacology, 2023).

Προειδοποιήσεις

Ειδικές ομάδες ασθενών:

• Ηλικιωμένοι: Απαιτείται προσοχή και πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας
• Παιδιά και έφηβοι: Η χρήση δεν συνιστάται γενικά σε άτομα κάτω των 18 ετών
• Έγκυες και θηλάζουσες: Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν τη χρήση

Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν αυστηρά τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού και του φαρμακοποιού.

Αντενδείξεις και Προφυλάξεις

Το SEROPRAM αντενδείκνυται σε:

• Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη σιταλοπράμη
• Ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (MAOIs)

Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με:

• Ιστορικό επιληψίας
• Ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια
• Διπολική διαταραχή

Αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:

• MAOIs: Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση
• Τριπτάνες: Αυξημένος κίνδυνος συνδρόμου σεροτονίνης
• Αντιπηκτικά: Πιθανός αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:

• Αλκοόλ: Μπορεί να ενισχύσει την καταστολή του ΚΝΣ
• Χυμός γκρέιπφρουτ: Μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα

Οι Karimi-Harandi, Shabani-Nooshabadi και συνεργάτες επισημαίνουν ότι “η σιταλοπράμη μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλες ουσίες στο αίμα, επηρεάζοντας τη συγκέντρωσή της” (Analytica Chimica Acta, 2022).

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Ζάλη
• Ναυτία και έμετο
• Υπνηλία
• Τρόμο
• Αλλαγές στον καρδιακό ρυθμό

Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το Κέντρο Δηλητηριάσεων ή ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνήθης δοσολογία για ενήλικες είναι 20 mg μία φορά την ημέρα. Ο γιατρός μπορεί να προσαρμόσει τη δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση

Εάν παραλείψετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, αν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε με το κανονικό πρόγραμμα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Υπενθυμίζεται στους ασθενείς να διαβάζουν προσεκτικά το φύλλο οδηγιών που εσωκλείεται στη συσκευασία του φαρμάκου για λεπτομερείς πληροφορίες και οδηγίες χρήσης.

 

Πρόσθετες σημαντικές πληροφορίες

Η σιταλοπράμη (SEROPRAM) αποτελεί αντικείμενο εκτεταμένης έρευνας όσον αφορά την ανάπτυξη ανθεκτικότητας. Παρατηρήσεις δείχνουν ότι ορισμένοι ασθενείς ενδέχεται να αναπτύξουν μειωμένη ανταπόκριση στο φάρμακο με την πάροδο του χρόνου. Αυτό το φαινόμενο πιθανώς οφείλεται σε προσαρμογές του νευρικού συστήματος, όπως η μείωση των υποδοχέων σεροτονίνης ή αλλαγές στη λειτουργία των νευροδιαβιβαστών.

Προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα έχουν αναδείξει τον μηχανισμό δράσης της σιταλοπράμης σε μοριακό επίπεδο. Έχει παρατηρηθεί αύξηση των επιπέδων σεροτονίνης στον εξωκυττάριο χώρο του εγκεφάλου, επιβεβαιώνοντας τη δράση της ως εκλεκτικού αναστολέα επαναπρόσληψης σεροτονίνης. Επιπλέον, έχουν διαπιστωθεί νευροπροστατευτικές ιδιότητες σε μοντέλα νευροεκφυλιστικών νοσημάτων.

Κλινικές δοκιμές έχουν τεκμηριώσει την αποτελεσματικότητα της σιταλοπράμης στη θεραπεία της κατάθλιψης και των αγχωδών διαταραχών. Μια πρόσφατη μελέτη των Sawant, Kshirsagar, Reddy και συνεργατών διερεύνησε τις προστατευτικές επιδράσεις της σιταλοπράμης σε νευρώνες που εκφράζουν μεταλλαγμένες πρωτεΐνες APP και Tau, οι οποίες σχετίζονται με τη νόσο Alzheimer. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι “η σιταλοπράμη βελτίωσε την επιβίωση των κυττάρων, τη μιτοχονδριακή αναπνοή και μορφολογία σε κύτταρα που εκφράζουν mAPP και mTau” (Biochimica et Biophysica Acta – Molecular Basis of Disease).

Μετεγκριτικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει το προφίλ ασφάλειας της σιταλοπράμης σε μεγάλους πληθυσμούς ασθενών. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως το σύνδρομο σεροτονίνης και η υπονατριαιμία, ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η φαρμακοεπαγρύπνηση για τη σιταλοπράμη είναι συνεχής. Οι υγειονομικές αρχές παρακολουθούν στενά τις αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών και επικαιροποιούν τις οδηγίες χρήσης όταν κρίνεται απαραίτητο. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην πιθανή συσχέτιση με καρδιακές αρρυθμίες, ειδικά σε υψηλές δόσεις.

Όσον αφορά τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά, η σιταλοπράμη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2-4 ωρών μετά τη λήψη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής κυμαίνεται μεταξύ 24-48 ωρών, επιτρέποντας τη χορήγηση μία φορά την ημέρα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ μέσω του ενζυμικού συστήματος του κυτοχρώματος P450.

Αποτελεσματικότητα

Συστηματικές ανασκοπήσεις και μετα-αναλύσεις έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα της σιταλοπράμης στη θεραπεία της κατάθλιψης. Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση συνέκρινε τη σιταλοπράμη με άλλους SSRIs και διαπίστωσε παρόμοια αποτελεσματικότητα, αλλά με ελαφρώς καλύτερο προφίλ ανεκτικότητας. Ωστόσο, η ανταπόκριση στη θεραπεία παρουσιάζει σημαντική διακύμανση μεταξύ των ασθενών, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για εξατομικευμένη προσέγγιση.

Οι τρέχουσες ερευνητικές κατευθύνσεις εστιάζουν στην αποσαφήνιση των μηχανισμών που υποκρύπτουν τη διαφορετική ανταπόκριση στη θεραπεία. Μελέτες φαρμακογονιδιωματικής διερευνούν γενετικούς δείκτες που θα μπορούσαν να προβλέψουν την αποτελεσματικότητα της σιταλοπράμης σε μεμονωμένους ασθενείς. Επιπλέον, η έρευνα επεκτείνεται στη διερεύνηση πιθανών νέων θεραπευτικών ενδείξεων.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η πιθανή χρήση της σιταλοπράμης σε νευροεκφυλιστικές παθήσεις. Οι Bin Kanner, Teng, Ganoth και συνεργάτες διερεύνησαν την επίδραση της σιταλοπράμης στους μεταφορείς MRP1 και MRP7, οι οποίοι εμπλέκονται στην πολυφαρμακευτική αντίσταση. Διαπίστωσαν ότι “η σιταλοπράμη εμφάνισε ανασταλτικές/αναστρέψιμες επιδράσεις παρουσία χημειοθεραπευτικών φαρμάκων τόσο σε κύτταρα που υπερεκφράζουν MRP1 όσο και σε κύτταρα που υπερεκφράζουν MRP7″ (Frontiers in Pharmacology). Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν πιθανές εφαρμογές της σιταλοπράμης στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της χημειοθεραπείας σε ορισμένους τύπους καρκίνου.

Οι μελλοντικές προοπτικές περιλαμβάνουν την ανάπτυξη νέων σκευασμάτων με βελτιωμένο προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών και ταχύτερη έναρξη δράσης. Επιπλέον, η έρευνα στρέφεται στην κατανόηση των μακροπρόθεσμων επιδράσεων της σιταλοπράμης στη νευροπλαστικότητα και τη γνωστική λειτουργία.

Η ανάπτυξη νέων μεθόδων ανίχνευσης και ποσοτικοποίησης της σιταλοπράμης σε βιολογικά δείγματα αποτελεί επίσης πεδίο έρευνας. Οι Karimi-Harandi, Shabani-Nooshabadi και συνεργάτες ανέπτυξαν έναν ηλεκτροχημικό αισθητήρα για τον ταυτόχρονο προσδιορισμό σιταλοπράμης και σελεγιλίνης. Αυτή η μέθοδος “επέδειξε εξαιρετική απόδοση ανίχνευσης με χαμηλό όριο ανίχνευσης 0,008 μΜ για τη σιταλοπράμη” (Analytica Chimica Acta). Τέτοιες τεχνικές μπορούν να βελτιώσουν την παρακολούθηση των επιπέδων του φαρμάκου και να συμβάλουν στην εξατομίκευση της θεραπείας.

 

Επιστημονικές Έρευνες

Ανάλυση της Ερευνητικής Μελέτης “Προστατευτικές επιδράσεις του SSRI, Σιταλοπράμη σε νευρώνες του ραχιαίου πυρήνα της ραφής που εκφράζουν μεταλλαγμένες πρωτεΐνες APP και Tau στη νόσο Alzheimer”

Η μελέτη αυτή, που διεξήχθη από τους Neha Sawant, Sudhir Kshirsagar, P. Hemachandra Reddy και Arubala P. Reddy, διερευνά τις πιθανές νευροπροστατευτικές ιδιότητες της σιταλοπράμης (SEROPRAM) στο πλαίσιο της νόσου Alzheimer. Η έρευνα επικεντρώνεται στην επίδραση του φαρμάκου σε νευρώνες του ραχιαίου πυρήνα της ραφής που εκφράζουν μεταλλαγμένες μορφές των πρωτεϊνών APP και Tau, οι οποίες διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο στην παθογένεση της νόσου.

Μεθοδολογία

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια πολυδιάστατη προσέγγιση που συνδύαζε:

• In silico προβλέψεις
• In vitro πειράματα
• Υπολογιστικά εργαλεία για την ανάλυση αλληλεπιδράσεων πρωτεΐνης-φαρμάκου
• Πειράματα κυτταρικής βιωσιμότητας

Συγκεκριμένα, χρησιμοποιήθηκαν σεροτονινεργικοί νευρώνες του ραχιαίου πυρήνα της ραφής (κυτταρική σειρά RN46A-B14) που διαμολύνθηκαν με πλασμίδια που εκφράζουν φυσιολογικές ή μεταλλαγμένες μορφές των πρωτεϊνών APP και Tau. Στη συνέχεια, τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σιταλοπράμη για 24 ώρες.

Κύρια Ευρήματα

1. Επίδραση στα επίπεδα πρωτεϊνών:
   • Η σιταλοπράμη μείωσε σημαντικά τα επίπεδα της φωσφορυλιωμένης Tau (pTau), μιας παθολογικής μορφής της πρωτεΐνης που σχετίζεται με τη νόσο Alzheimer.
   • Παρατηρήθηκε μείωση των επιπέδων πρωτεϊνών που σχετίζονται με τη σεροτονίνη, όπως η τρυπτοφάνη υδροξυλάση 2 (TPH2) και ο μεταφορέας σεροτονίνης (SERT).
2. Επίδραση στη συναπτική λειτουργία:
   • Αύξηση των επιπέδων mRNA και πρωτεϊνών συναπτικών γονιδίων, υποδηλώνοντας πιθανή βελτίωση της συναπτικής πλαστικότητας.
3. Κυτταρική επιβίωση και μιτοχονδριακή λειτουργία:
   • Βελτίωση της κυτταρικής επιβίωσης σε κύτταρα που εκφράζουν μεταλλαγμένες μορφές APP και Tau.
   • Ενίσχυση της μιτοχονδριακής αναπνοής και βελτίωση της μορφολογίας των μιτοχονδρίων.
4. Δομή κυτταροσκελετού:
   • Θετική επίδραση στη δομή του κυτταροσκελετού, όπως φάνηκε από την ανάλυση της πρωτεΐνης β-τουμπουλίνης.

Σημασία των Ευρημάτων

Η μελέτη αυτή αναδεικνύει πιθανούς μηχανισμούς μέσω των οποίων η σιταλοπράμη θα μπορούσε να ασκεί νευροπροστατευτική δράση στο πλαίσιο της νόσου Alzheimer:

1. Μείωση της παθολογικής Tau: Η μείωση των επιπέδων pTau υποδηλώνει ότι η σιταλοπράμη ενδέχεται να επηρεάζει τη φωσφορυλίωση της Tau ή να προωθεί την αποδόμησή της, γεγονός που θα μπορούσε να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου.
2. Βελτίωση της συναπτικής λειτουργίας: Η αύξηση των συναπτικών πρωτεϊνών υποδεικνύει πιθανή ενίσχυση της συναπτικής πλαστικότητας, η οποία συχνά διαταράσσεται στη νόσο Alzheimer.
3. Προστασία των μιτοχονδρίων: Η βελτίωση της μιτοχονδριακής λειτουργίας είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία αποτελεί χαρακτηριστικό της νόσου Alzheimer.
4. Διατήρηση της κυτταροσκελετικής ακεραιότητας: Η θετική επίδραση στον κυτταροσκελετό μπορεί να συμβάλλει στη διατήρηση της νευρωνικής μορφολογίας και λειτουργίας.

Περιορισμοί και Μελλοντικές Κατευθύνσεις

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, η μελέτη παρουσιάζει ορισμένους περιορισμούς:

• Χρήση κυτταρικής σειράς αντί πρωτογενών νευρώνων ή in vivo μοντέλων.
• Βραχυπρόθεσμη έκθεση στη σιταλοπράμη (24 ώρες), ενώ η κλινική χρήση είναι μακροχρόνια.
• Έλλειψη δεδομένων για τη δοσοεξαρτώμενη απόκριση.

Μελλοντικές έρευνες θα μπορούσαν να επεκτείνουν αυτά τα ευρήματα:

• Διερεύνηση των μηχανισμών μέσω των οποίων η σιταλοπράμη επηρεάζει τα επίπεδα pTau.
• Μελέτες σε ζωικά μοντέλα της νόσου Alzheimer για επιβεβαίωση των in vitro ευρημάτων.
• Αξιολόγηση της μακροχρόνιας επίδρασης της σιταλοπράμης στη νευροπροστασία.
• Διερεύνηση πιθανών συνεργιστικών επιδράσεων με άλλες θεραπείες για τη νόσο Alzheimer.

Συμπεράσματα

Η μελέτη των Sawant, Kshirsagar, Reddy και συνεργατών προσφέρει νέες γνώσεις σχετικά με τις πιθανές νευροπροστατευτικές ιδιότητες της σιταλοπράμης στο πλαίσιο της νόσου Alzheimer. Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι το φάρμακο ενδέχεται να έχει πολλαπλές ευεργετικές επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης της παθολογικής Tau, της βελτίωσης της συναπτικής λειτουργίας και της προστασίας των μιτοχονδρίων.

Αυτή η έρευνα ανοίγει νέους δρόμους για τη διερεύνηση της επαναστόχευσης των SSRIs ως πιθανή θεραπευτική προσέγγιση για νευροεκφυλιστικές διαταραχές. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να επιβεβαιωθούν αυτά τα αποτελέσματα σε πιο σύνθετα μοντέλα και τελικά σε κλινικές δοκιμές, προτού εξαχθούν οριστικά συμπεράσματα για τη θεραπευτική αξία της σιταλοπράμης στη νόσο Alzheimer.

 

Συνοπτικά

Η σιταλοπράμη (φάρμακο SEROPRAM) είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της κατάθλιψης και αγχωδών διαταραχών. Ενδείκνυται για μείζονα καταθλιπτική διαταραχή, διαταραχή πανικού και ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή. Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία και σε όσους λαμβάνουν αναστολείς μονοαμινοξειδάσης. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, ξηροστομία και διαταραχές ύπνου. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους. Πρόσφατες έρευνες διερευνούν πιθανές νευροπροστατευτικές ιδιότητες σε νευροεκφυλιστικές παθήσεις. Η χορήγηση γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση, με εξατομικευμένη δοσολογία.

elpedia.gr

 

Προσοχή: Μην λαμβάνετε ποτέ φάρμακα χωρίς την επίβλεψη ιατρού. Συμβουλευτείτε πάντα το ένθετο φυλλάδιο οδηγιών, καθώς ενδέχεται να επικαιροποιείται ανά τακτά διαστήματα. Οι εμπορικές ονομασίες αναφέρονται για διευκόλυνση, αλλά ενδέχεται να υπάρχουν διαφοροποιήσεις στη σύνθεση. Εστιάζουμε στην ανάλυση της δραστικής ουσίας. Συνεργαστείτε στενά με τον ιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Αποφύγετε την αυτοχορήγηση. Βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες ισχύουν για εσάς. Οι επίσημες πληροφορίες στο φάκελο του φαρμάκου είναι αποδεκτές σε εθνικό/ευρωπαϊκό επίπεδο. Άλλες πληροφορίες δεν θεωρούνται ισχύουσες. Καταβλήθηκε κάθε προσπάθεια για ακρίβεια, αλλά δεν παρέχεται εγγύηση. Οι πληροφορίες δεν καλύπτουν όλες τις πιθανές πτυχές των φαρμάκων. Το υλικό του farmakologia.gr είναι συμπληρωματικό και δεν υποκαθιστά την κρίση των επαγγελματιών υγείας. Δεν αναλαμβάνεται ευθύνη για την περίθαλψη με τη χρήση του.

 

Βιβλιογραφία

• Bin Kanner, Y., Teng, Q. X., Ganoth, A., Peer, D., Wang, J. Q., Chen, Z. S., & Tsfadia, Y. (2023). Cytotoxicity and reversal effect of sertraline, fluoxetine, and citalopram on MRP1-and MRP7-mediated MDR. Frontiers in Pharmacology, 14, 1290255. frontiersin.org
• Karimi-Harandi, M. H., Shabani-Nooshabadi, M., & Darabi, R. (2022). Simultaneous determination of citalopram and selegiline using an efficient electrochemical sensor based on ZIF-8 decorated with RGO and g-C3N4 in real samples. Analytica Chimica Acta, 1203, 339662. sciencedirect.com
• Sawant, N., Kshirsagar, S., Reddy, P. H., & Reddy, A. P. (2024). Protective effects of SSRI, Citalopram in mutant APP and mutant Tau expressed dorsal raphe neurons in Alzheimer’s disease. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease, 1870(2), 166942. sciencedirect.com

Συχνές Ερωτήσεις