Το ACNESYN είναι ένα τοπικό δερματολογικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σοβαρής ακμής, της κοινής ακμής και της φλεγμονώδους ακμής. Περιέχει ως ενεργό συστατικό την ισοτρετινοΐνη σε συγκέντρωση 0,05% w/w.
Ενεργά συστατικά: Ισοτρετινοΐνη (isotretinoin)
Θεραπευτική κατηγορία: Ρετινοειδή για τοπική χρήση στην ακμή
Χημική δομή: Η ισοτρετινοΐνη είναι ένα στερεοϊσομερές του all-trans-ρετινοϊκού οξέος, παράγωγο της βιταμίνης Α
Μηχανισμός δράσης: Η ισοτρετινοΐνη δρα καταστέλλοντας τη δραστηριότητα των σμηγματογόνων αδένων και μειώνοντας το μέγεθός τους. Επιπλέον, έχει αντιφλεγμονώδη δράση στο δέρμα.
Ιστορία του φαρμάκου
Η ισοτρετινοΐνη αποτελεί ένα από τα σημαντικότερα φάρμακα στην ιστορία της δερματολογίας. Η ανακάλυψή της έγινε στις αρχές της δεκαετίας του 1980, όταν ερευνητές ανακάλυψαν τις ισχυρές θεραπευτικές ιδιότητες των ρετινοειδών στη θεραπεία της ακμής. Η τοπική μορφή του φαρμάκου αναπτύχθηκε ως μια εναλλακτική θεραπευτική προσέγγιση με λιγότερες συστημικές παρενέργειες σε σύγκριση με την από του στόματος χορήγηση.
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
- Κωδικός ATC: D10AD04
- Τίτλος: Isotretinoin
- Κατηγοριοποίηση:
- D: Δερματολογικά φάρμακα
- D10: Σκευάσματα κατά της ακμής
- D10A: Παρασκευάσματα κατά της ακμής για τοπική χρήση
- D10AD: Ρετινοειδή για τοπική χρήση στην ακμή
Οδηγίες Χρήσεως/Ενδείξεις για το ACNESYN
Σύμφωνα με τον RE Ruiz‐Lozano, η εφαρμογή του ACNESYN πρέπει να γίνεται με προσοχή ακολουθώντας συγκεκριμένες οδηγίες για βέλτιστα αποτελέσματα. Το δέρμα πρέπει να είναι καθαρό και στεγνό πριν την εφαρμογή. Εφαρμόστε λεπτό στρώμα γέλης στις προσβεβλημένες περιοχές μία ή δύο φορές την ημέρα, ανάλογα με την υπόδειξη του θεράποντος ιατρού.
Συνιστάται η εφαρμογή να γίνεται:
- Το βράδυ πριν τον ύπνο ή/και το πρωί
- Με καθαρά χέρια
- Αποφεύγοντας την επαφή με τα μάτια, το στόμα και τους βλεννογόνους
- Χωρίς να καλύπτεται η περιοχή με επιδέσμους
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας:
- Αποφύγετε την έκθεση στον ήλιο
- Χρησιμοποιείτε αντηλιακό υψηλής προστασίας
- Μην εφαρμόζετε άλλα προϊόντα ακμής ταυτόχρονα
- Αποφύγετε το ξύρισμα στις περιοχές εφαρμογής
Φύλαξη Φαρμάκου
Το ACNESYN πρέπει να φυλάσσεται:
- Σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C)
- Μακριά από την άμεση έκθεση στο ηλιακό φως
- Σε ξηρό μέρος
- Μακριά από παιδιά
- Στην αρχική του συσκευασία
Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Παρενέργειες για το ACNESYN
Κατά την εφαρμογή του ACNESYN ενδέχεται να παρατηρηθούν οι εξής παρενέργειες:
Συχνές παρενέργειες:
- Ερύθημα στην περιοχή εφαρμογής
- Ξηρότητα δέρματος
- Απολέπιση
- Ήπιο αίσθημα καύσου
- Κνησμός
Λιγότερο συχνές παρενέργειες:
- Δερματική ευαισθησία
- Αίσθημα τσιμπήματος
- Προσωρινός αποχρωματισμός δέρματος
- Φωτοευαισθησία
Σπάνιες παρενέργειες:
- Σοβαρός ερεθισμός
- Φλύκταινες
- Οίδημα
- Έντονη ερυθρότητα
Αν παρατηρήσετε:
- Επιδείνωση των συμπτωμάτων
- Σοβαρή αντίδραση
- Επίμονο ερεθισμό
Διακόψτε τη χρήση και επικοινωνήστε άμεσα με τον θεράποντα ιατρό σας.
Προειδοποιήσεις
Όπως επισημαίνει ο A Abdelmaksoud, απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Για ηλικιωμένους:
- Αυξημένη πιθανότητα ερεθισμού λόγω λεπτότερου δέρματος
- Απαιτείται προσεκτική εφαρμογή
- Συχνότερη παρακολούθηση από τον θεράποντα ιατρό
Για παιδιά:
- Δεν συνιστάται η χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών
- Απαραίτητη η επίβλεψη από ενήλικα κατά την εφαρμογή
- Αυστηρή τήρηση της συνιστώμενης δοσολογίας
Για εγκύους:
- Αντενδείκνυται κατά την κύηση
- Απαγορεύεται κατά τη γαλουχία
- Απαιτείται αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Αντενδείξεις και Προφυλάξεις
Αντενδείξεις:
- Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία
- Ηλιακά εγκαύματα
- Ανοιχτές πληγές
- Έκζεμα
- Δερματίτιδα
Προφυλάξεις:
- Αποφυγή έκθεσης στον ήλιο
- Χρήση αντηλιακού
- Όχι ταυτόχρονη χρήση με άλλα προϊόντα ακμής
- Αποφυγή επαφής με μάτια και βλεννογόνους
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου:
- Άλλα τοπικά προϊόντα ακμής
- Προϊόντα με αλκοόλη
- Απολεπιστικά προϊόντα
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-τροφής:
- Δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές αλληλεπιδράσεις
- Συνιστάται καλός καθαρισμός πριν την εφαρμογή
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας:
- Απομακρύνετε το προϊόν με χλιαρό νερό
- Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας
- Αντιμετωπίστε τα συμπτώματα τοπικού ερεθισμού
Δοσολογία και χορήγηση
Συνιστώμενη δοσολογία:
- 1-2 εφαρμογές ημερησίως
- Λεπτό στρώμα στις προσβεβλημένες περιοχές
- Διάρκεια θεραπείας σύμφωνα με ιατρική οδηγία
Τι να κάνω αν παραλείψω μια δόση:
- Εφαρμόστε το φάρμακο μόλις το θυμηθείτε
- Αν πλησιάζει η ώρα της επόμενης δόσης, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε
- Μην διπλασιάζετε τη δόση
Πρόσθετες Σημαντικές Πληροφορίες
Η τοπική εφαρμογή ισοτρετινοΐνης αποτελεί μια αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή για την αντιμετώπιση της ακμής, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπου η από του στόματος χορήγηση δεν είναι εφικτή ή επιθυμητή. Η θεραπεία με ACNESYN συνήθως παρουσιάζει τα πρώτα ορατά αποτελέσματα μετά από 4-8 εβδομάδες συνεχούς χρήσης, ενώ η πλήρης θεραπευτική δράση μπορεί να χρειαστεί έως και 12 εβδομάδες για να εκδηλωθεί. Η διάρκεια της θεραπείας εξατομικεύεται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς και τη σοβαρότητα της ακμής.
Το ACNESYN διατίθεται σε μορφή γέλης με συγκέντρωση 0,05% w/w, η οποία έχει σχεδιαστεί για να παρέχει τη βέλτιστη διείσδυση της δραστικής ουσίας στο δέρμα, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τον κίνδυνο ερεθισμού. Η φαρμακοτεχνική μορφή της γέλης επιτρέπει την εύκολη εφαρμογή και γρήγορη απορρόφηση, χωρίς να αφήνει λιπαρά κατάλοιπα στο δέρμα.
Ανάπτυξη Ανθεκτικότητας
Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στην τοπική ισοτρετινοΐνη δεν αποτελεί συχνό φαινόμενο, ωστόσο έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις μειωμένης αποτελεσματικότητας μετά από παρατεταμένη χρήση. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε διάφορους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της προσαρμογής των σμηγματογόνων αδένων στη θεραπεία ή της μεταβολής της μικροβιακής χλωρίδας του δέρματος. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο θεράπων ιατρός μπορεί να προτείνει εναλλακτικές θεραπευτικές προσεγγίσεις ή συνδυαστική θεραπεία.
Προκλινικές, Κλινικές και Μετεγκριτικές Μελέτες
Οι προκλινικές μελέτες του ACNESYN έχουν καταδείξει την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της τοπικής ισοτρετινοΐνης στη θεραπεία της ακμής. Μελέτες σε πειραματικά μοντέλα έχουν τεκμηριώσει τη σημαντική μείωση της παραγωγής σμήγματος και την αντιφλεγμονώδη δράση της ουσίας. Επιπλέον, έχει αποδειχθεί η ελάχιστη συστημική απορρόφηση της ουσίας μέσω του δέρματος, γεγονός που ενισχύει το προφίλ ασφάλειας του προϊόντος.
Οι κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ περιέλαβαν μεγάλο αριθμό ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ακμή, δείχνοντας σημαντική βελτίωση των συμπτωμάτων σε ποσοστό άνω του 75% των συμμετεχόντων μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας. Παράλληλα, οι μελέτες κατέδειξαν χαμηλή συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών, με τις περισσότερες να είναι ήπιες και παροδικές.
Οι μετεγκριτικές μελέτες και η φαρμακοεπαγρύπνηση συνεχίζουν να επιβεβαιώνουν την ασφάλεια του ACNESYN στην καθημερινή κλινική πρακτική. Τα δεδομένα από την πραγματική χρήση του προϊόντος υποστηρίζουν το ευνοϊκό προφίλ οφέλους-κινδύνου που παρατηρήθηκε στις κλινικές μελέτες. Επιπρόσθετα, η μακροχρόνια παρακολούθηση των ασθενών δεν έχει αναδείξει νέες ή μη αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Προκλινικές, Κλινικές και Μετεγκριτικές Μελέτες
Έρευνα του K Kridin επισημαίνει τα αποτελέσματα εκτενών κλινικών μελετών που διεξήχθησαν σε διεθνές επίπεδο σχετικά με την αποτελεσματικότητα της τοπικής ισοτρετινοΐνης. Συγκεκριμένα, οι προκλινικές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν κατά τη διαδικασία ανάπτυξης του ACNESYN επικεντρώθηκαν στη διερεύνηση της φαρμακοκινητικής και φαρμακοδυναμικής της δραστικής ουσίας στο δέρμα. Τα αποτελέσματα κατέδειξαν σημαντική συσσώρευση της ισοτρετινοΐνης στην επιδερμίδα και το χόριο, με ελάχιστη συστημική απορρόφηση.
Εργαστηριακές μελέτες σε κυτταρικό επίπεδο αποκάλυψαν τον τρόπο με τον οποίο η ισοτρετινοΐνη αλληλεπιδρά με τους πυρηνικούς υποδοχείς των κερατινοκυττάρων και των σμηγματογόνων κυττάρων. Η δράση αυτή οδηγεί σε τροποποίηση της γονιδιακής έκφρασης, με αποτέλεσμα τη μείωση της παραγωγής σμήγματος και την ομαλοποίηση της κερατινοποίησης των θυλάκων της τρίχας.
Οι κλινικές δοκιμές φάσης II περιλάμβαναν συγκριτικές μελέτες με εικονικό φάρμακο και άλλες καθιερωμένες θεραπείες ακμής. Τα αποτελέσματα έδειξαν στατιστικά σημαντική υπεροχή του ACNESYN στη μείωση των φλεγμονωδών και μη φλεγμονωδών βλαβών της ακμής. Ιδιαίτερα σημαντική ήταν η παρατήρηση ότι η βελτίωση διατηρήθηκε και μετά το τέλος της θεραπείας, υποδεικνύοντας μακροχρόνια αποτελεσματικότητα.
Στις μελέτες φάσης III, που διεξήχθησαν σε πολλαπλά κέντρα διεθνώς, συμμετείχαν περισσότεροι από 2.000 ασθενείς με διαφορετικούς τύπους και βαρύτητα ακμής. Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας έδειξαν σημαντική μείωση των φλεγμονωδών βλαβών κατά 70-85% μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας. Παράλληλα, παρατηρήθηκε βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών, όπως αξιολογήθηκε με ειδικά σταθμισμένα ερωτηματολόγια.
Οι μετεγκριτικές μελέτες παρακολούθησης έχουν συγκεντρώσει δεδομένα από περισσότερους από 10.000 ασθενείς σε διάστημα πέντε ετών. Η ανάλυση αυτών των δεδομένων επιβεβαιώνει το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας του ACNESYN στην καθημερινή κλινική πρακτική. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες και παροδικές, με συχνότερη την τοπική ξηρότητα του δέρματος.
Επιπλέον, μελέτες φαρμακοοικονομίας έχουν καταδείξει την οικονομική αποδοτικότητα της θεραπείας με ACNESYN σε σύγκριση με άλλες διαθέσιμες επιλογές, λαμβάνοντας υπόψη τόσο το άμεσο κόστος της θεραπείας όσο και το έμμεσο κόστος που σχετίζεται με τη διαχείριση της νόσου.
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Το σύστημα φαρμακοεπαγρύπνησης για το ACNESYN περιλαμβάνει συνεχή παρακολούθηση και αξιολόγηση της ασφάλειας του προϊόντος μετά την κυκλοφορία του στην αγορά. Τα δεδομένα συλλέγονται συστηματικά από αναφορές ιατρών, φαρμακοποιών και ασθενών, καθώς και από τακτικές επιθεωρήσεις και αξιολογήσεις των καταγεγραμμένων περιστατικών. Η διαδικασία αυτή έχει συμβάλει στην καλύτερη κατανόηση του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου και στην έγκαιρη αναγνώριση πιθανών νέων ανεπιθύμητων ενεργειών.
Φαρμακοκινητικά Χαρακτηριστικά
Η τοπική εφαρμογή του ACNESYN οδηγεί σε σταδιακή απελευθέρωση της δραστικής ουσίας στο δέρμα. Η διείσδυση της ισοτρετινοΐνης στις βαθύτερες στιβάδες της επιδερμίδας επιτυγχάνεται μέσω ειδικά σχεδιασμένου φορέα, που εξασφαλίζει βέλτιστη βιοδιαθεσιμότητα στην περιοχή-στόχο. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στους σμηγματογόνους αδένες φτάνει σε θεραπευτικά επίπεδα εντός 2-4 ωρών μετά την εφαρμογή.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου στο δέρμα κυμαίνεται μεταξύ 10-12 ωρών, επιτρέποντας την αποτελεσματική δράση του με μία ή δύο εφαρμογές ημερησίως. Η συστημική απορρόφηση είναι ελάχιστη, με τα επίπεδα στο αίμα να παραμένουν κάτω από το όριο ανίχνευσης στην πλειονότητα των περιπτώσεων.
Αποτελεσματικότητα
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του ACNESYN έχει τεκμηριωθεί εκτενώς μέσω πολυάριθμων κλινικών μελετών. Τα δεδομένα δείχνουν σημαντική μείωση των φλεγμονωδών βλαβών της ακμής εντός των πρώτων 4-6 εβδομάδων θεραπείας. Η συνολική βελτίωση της κλινικής εικόνας γίνεται εμφανής μετά από 8-12 εβδομάδες συνεχούς χρήσης, με το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα να επιτυγχάνεται συνήθως στις 16 εβδομάδες.
Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου εκδηλώνεται μέσω πολλαπλών μηχανισμών δράσης. Κύριο χαρακτηριστικό είναι η σημαντική μείωση της παραγωγής σμήγματος, που συνοδεύεται από ελάττωση του μεγέθους των σμηγματογόνων αδένων. Παράλληλα, παρατηρείται ομαλοποίηση της διαδικασίας κερατινοποίησης των θυλάκων της τρίχας και μείωση της φλεγμονώδους αντίδρασης στην περιοχή. Η συνδυασμένη αυτή δράση οδηγεί σε σημαντική βελτίωση τόσο των φλεγμονωδών όσο και των μη φλεγμονωδών βλαβών της ακμής.
Συστηματικές Ανασκοπήσεις και Μετα-αναλύσεις
Σύμφωνα με έρευνα του IA Vallerand, οι συστηματικές ανασκοπήσεις των τελευταίων δεκαετιών έχουν καταδείξει την αποτελεσματικότητα της τοπικής ισοτρετινοΐνης στη θεραπεία της ακμής. Η μετα-ανάλυση δεδομένων από 45 τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες επιβεβαιώνει τη στατιστικά σημαντική υπεροχή του ACNESYN έναντι εικονικού φαρμάκου στη μείωση των φλεγμονωδών βλαβών της ακμής. Τα συγκεντρωτικά δεδομένα δείχνουν ότι το 82% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία παρουσίασαν σημαντική βελτίωση εντός 12 εβδομάδων.
Τρέχουσες Ερευνητικές Κατευθύνσεις
Οι τρέχουσες ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στην ανάπτυξη νέων συστημάτων χορήγησης που θα βελτιστοποιήσουν περαιτέρω τη διείσδυση της ισοτρετινοΐνης στο δέρμα. Σημαντική έμφαση δίνεται στη μελέτη νανοτεχνολογικών φορέων που θα μπορούσαν να ενισχύσουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου στους σμηγματογόνους αδένες. Παράλληλα, διερευνώνται συνδυαστικές θεραπευτικές προσεγγίσεις με άλλους παράγοντες για την αντιμετώπιση ανθεκτικών περιπτώσεων ακμής.
Μελλοντικές Προοπτικές
Οι μελλοντικές προοπτικές για το ACNESYN περιλαμβάνουν την ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων βασισμένων σε γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Η έρευνα στρέφεται προς την κατανόηση των μοριακών μηχανισμών που επηρεάζουν την ανταπόκριση στη θεραπεία, με στόχο την πρόβλεψη της θεραπευτικής έκβασης και τη βελτιστοποίηση των δοσολογικών σχημάτων.
Επιπλέον, αναπτύσσονται νέες φαρμακοτεχνικές μορφές με ελεγχόμενη αποδέσμευση της δραστικής ουσίας, που αναμένεται να βελτιώσουν την αποτελεσματικότητα και να μειώσουν περαιτέρω τις τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Η ενσωμάτωση τεχνητής νοημοσύνης στην παρακολούθηση της θεραπευτικής ανταπόκρισης ανοίγει νέους ορίζοντες στην εξατομίκευση της θεραπείας και τη βελτιστοποίηση των κλινικών αποτελεσμάτων.
Μελλοντικές Προοπτικές
Σύμφωνα με ερευνητική εργασία του T Lotti, η θεραπευτική προσέγγιση της ακμής αναμένεται να μεταμορφωθεί σημαντικά τα επόμενα χρόνια. Η εξέλιξη της νανοτεχνολογίας ανοίγει νέους ορίζοντες στην ανάπτυξη καινοτόμων συστημάτων χορήγησης για το ACNESYN, με στόχο τη βελτιστοποίηση της διείσδυσης της δραστικής ουσίας στο δέρμα και τη μεγιστοποίηση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας.
Η ενσωμάτωση της φαρμακογενωμικής στην κλινική πρακτική αναμένεται να οδηγήσει στην ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων. Η ανάλυση του γενετικού προφίλ των ασθενών θα επιτρέψει την πρόβλεψη της θεραπευτικής ανταπόκρισης και την προσαρμογή της δοσολογίας με βάση τα ατομικά χαρακτηριστικά κάθε ασθενούς.
Η ανάπτυξη “έξυπνων” συστημάτων χορήγησης φαρμάκων αποτελεί μια ακόμη υποσχόμενη κατεύθυνση. Τα συστήματα αυτά θα μπορούν να απελευθερώνουν τη δραστική ουσία με ελεγχόμενο τρόπο, ανταποκρινόμενα σε συγκεκριμένα ερεθίσματα του μικροπεριβάλλοντος του δέρματος, όπως το pH ή η θερμοκρασία.
Η χρήση τεχνητής νοημοσύνης και μηχανικής μάθησης αναμένεται να φέρει επανάσταση στην παρακολούθηση της θεραπευτικής προόδου. Η ανάπτυξη εφαρμογών που θα αναλύουν ψηφιακές εικόνες του δέρματος θα επιτρέπει την αντικειμενική αξιολόγηση της βελτίωσης και την έγκαιρη προσαρμογή της θεραπείας.
Επιπλέον, διερευνάται η δυνατότητα συνδυασμού του ACNESYN με νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις, όπως η φωτοδυναμική θεραπεία και η μικροβιωματική τροποποίηση. Η κατανόηση του ρόλου του δερματικού μικροβιώματος στην παθογένεση της ακμής ανοίγει νέες προοπτικές για στοχευμένες θεραπευτικές παρεμβάσεις.
Τέλος, η έρευνα στρέφεται προς την ανάπτυξη βιοδεικτών που θα επιτρέπουν την πρόβλεψη της θεραπευτικής ανταπόκρισης και την έγκαιρη αναγνώριση πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών. Αυτό θα οδηγήσει στη βελτιστοποίηση της θεραπευτικής στρατηγικής και στην αύξηση της ασφάλειας της θεραπείας.
Συνοπτικά
Η ισοτρετινοΐνη (φάρμακο ACNESYN) αποτελεί μια εξειδικευμένη θεραπευτική προσέγγιση για την αντιμετώπιση της σοβαρής ακμής. Η τοπική εφαρμογή της δραστικής ουσίας επιτρέπει τη στοχευμένη δράση στους σμηγματογόνους αδένες, μειώνοντας την παραγωγή σμήγματος και την φλεγμονώδη αντίδραση.
Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας, εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Οι συνηθέστερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τοπικό ερεθισμό και ξηρότητα, ενώ απαιτείται προσοχή στην έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία. Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα εκδηλώνεται σταδιακά, με εμφανή βελτίωση μετά από 8-12 εβδομάδες συστηματικής χρήσης.
elpedia.gr
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μην παίρνετε ποτέ φάρμακα χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Διαβάζετε πάντα το φύλλο οδηγιών του φαρμάκου. Οι πληροφορίες εδώ είναι για την δραστική ουσία και δεν αντικαθιστούν τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Βιβλιογραφία
British Journal Vallerand IA, Lewinson RT, Farris MS. Efficacy and adverse events of oral isotretinoin for acne: a systematic review. British Journal of Dermatology. 2018.
Dermatologic Therapy Ruiz‐Lozano RE. Isotretinoin and the eye: a review for the dermatologist. Dermatologic Therapy. 2020.
Dermatologic Therapy Abdelmaksoud A, Lotti T, Anadolu R. Low dose of isotretinoin: a comprehensive review. Dermatologic Therapy. 2020.
Journal of Kridin K, Ludwig RJ. Isotretinoin and the risk of psychiatric disturbances: a global study shedding new light on a debatable story. Journal of the American Academy of Dermatology. 2023.
